HaDEA (Agenția Executivă Europeană pentru Sănătate și Digital) prezintă rezultatele proiectului CHIP-AML22, finanțat prin programul EU4Health, dedicat îmbunătățirii diagnosticului și tratamentului leucemiei mieloide acute (AML) la copii – o formă rară, dar severă de cancer al sângelui.
Context și obiective
Leucemia mieloidă acută pediatrică este atât de rară încât niciun stat membru nu dispune singur de suficienți pacienți pentru a avansa cercetarea. Proiectul CHIP-AML22 a creat o platformă europeană comună, cu un protocol unic de diagnostic, tratament și monitorizare aplicat în peste 60 de spitale din 16 țări.
Potrivit prof. Cornelis Jan H Pronk, coordonatorul proiectului, rezultatele preliminare arată o siguranță comparabilă cu protocolul anterior, cu o rată de supraviețuire similară.
Inovația terapeutică
Tratamentul standard pentru AML pediatrică se află deja la limita toleranței organismului copiilor – aproape toți pacienții sunt hospitalizați cu febră neutropenică după primul din cinci cicluri de chimioterapie. În loc să crească dozele de chimioterapie, proiectul introduce medicamente țintite, adaptate profilului genetic al fiecărui copil, care îmbunătățesc șansele de vindecare fără a adăuga toxicitate suplimentară.
Fiecare grupă de risc identificată de proiect este asociată cu un tratament țintit administrat alături de chimioterapia standard. În paralel, sunt testate protocoale cu tratament redus pentru unii pacienți, combinate cu medicație de protecție cardiacă.
Impact pentru pacienți și familii
Supraviețuirea în AML pediatrică a ajuns la aproximativ 4 din 5 copii, însă recidiva rămâne principala cauză de deces pentru restul pacienților. Obiectivul proiectului este ca aproape toți copiii din grupa de risc ridicat (45-50% dintre care recidivează în prezent) să beneficieze de tratament țintit, reducând totodată efectele pe termen lung ale chimioterapiei intensive asupra inimii, fertilității și capacităților cognitive.
Provocări identificate
Coordonatorul a semnalat obstacole practice importante:
– Lansarea studiului clinic prin noul Sistem de Informații privind Studiile Clinice (CTIS) a necesitat o prelungire de un an a proiectului;
– Accesul la medicamente moderne rămâne inegal: o companie a retras un medicament planificat pentru utilizare, iar un alt medicament deja disponibil pe piață nu poate fi folosit în unele țări din cauza regulilor de rambursare;
– Aceste bariere de acces reprezintă, potrivit echipei de proiect, una dintre cele mai importante constatări ale cercetării, cu implicații directe pentru decidenții politici privind licențierea și rambursarea transfrontalieră a medicamentelor.
Finanțare europeană
Proiectul a beneficiat de o finanțare EU4Health de aproximativ 2,4 milioane de euro, care a permis construirea infrastructurii comune de diagnostic, a bazei de date centrale și a sistemelor de calitate, precum și derularea studiilor clinice pentru tratamentele țintite. Înainte de proiect, testarea genetică avansată ajungea la mai puțin de 1 din 5 copii, iar multe țări nu aveau acces la medicamentele mai noi.
EU4Health, al patrulea și cel mai amplu program european de sănătate, susține reziliența sistemelor de sănătate din Europa prin granturi și achiziții publice acordate autorităților naționale, organizațiilor din domeniul sănătății și altor entități. HaDEA gestionează cea mai mare parte a bugetului EU4Health, implementând programul prin apeluri de proiecte și licitații pentru perioada 2021-2027.
–
Linkuri suplimentare:
CHIP-AML22 – detalii proiect
HaDEA – European Health and Digital Executive Agency
Sursa: aici
Cod: EU4H-PEDAML-2026 (Căutarea pe site după acest cod poate genera toate știrile despre această linie de finanțare. Nu garantăm acuratețea rezultatului.)
